97国际

2013年，国家食物药品监视管理总局药品审评中心遵照药物研发纪律，继续完善立异药的审评战略，探索仿制药的审评管理机制，加大审评信息果真力度，完善审评质量包管系统，周全提升审评效率和质量，包管审评的科学性，着力解决未被知足的临床需求及公众用药的可及性与可支付性问题。

2013年，批准了帕拉米韦氯化钠注射液、康柏西普眼用注射液、甲磺酸伊马替尼片和胶囊、帕立骨化醇注射液等主要治疗领域的药品，为患者获得最新治疗手段提供了可能性，为患者用药可及性与可支付性提供了主要包管。

《2013年度药品审评报告》对整年的药品注册受理、审评和审批的总体情形举行了叙述，划分对化学药品、中药和生物制品的受理、审评数据及审评时限举行了剖析。

相识《2013年度药品审评报告》的详细内容，请登录国家食物药品监视管理总局药品审评中心网站。网址：http://www.cde.org.cn。