97国际

临床试验看法：-《药物临床试验质量管理规范-2020》

临床试验
，指以人体（患者或康健受试者）为工具的试验
，意在发明或验证某种试验药物的临床医学、药理学以及其他药效学作用、不良反应
，或者试验药物的吸收、漫衍、代谢和渗透
，以确定药物的疗效与清静性的系统性试验。

临床试验分期：-《药品注册管理步伐-2020》

I期临床试验：临床药理学研究

II期临床试验：探索性临床试验

III期临床试验：确证性临床试验

IV期临床试验：上市后研究

加入97国际的临床试验

临床试验的乐成离不开自愿者（康健自愿者和患者）的加入。97国际生物一直立异
，研发的新药均知足NMPA的各项要求
，并凭证《药物临床试验质量管理规范》开展每一个新药临床试验
，以确保立异药物的清静性和有用性。

加入97国际生物的临床试验可以体验新的治疗要领
，同时你所提供的研究资料将为他人提供资助
，为医学研究做出孝顺。若是你有兴趣作为自愿者加入97国际生物的临床试验
，请与我们联系。